La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta para informar sobre la falsificación de los medicamentos ADerogyl en su presentación de solución oral de 2000 UI/163.697 mg/400 UI; DARZALEX™ (daratumumab) 400 mg/ 20 mL y Simponi® (golimumab) 50 mg/ 0.5 mL, soluciones inyectables.
Esta alerta sanitaria se emite con base en el análisis técnico-documental de la información proporcionada por Janssen-Cilag, S.A. de C.V., importador/distribuidor, quien indicó que los números de lote que se indican a continuación presentan diversas anomalías:
rel="nofollow"Este medicamento contiene Retinol, Ácido ascórbico y Ergocalciferol, el cual sirve como complejo multivitamínico con vitaminas A, C y D, indicado para fortalecer el sistema inmune y prevenir o tratar los síntomas del resfriado común.
Si identifica ADerogyl (Retinol, Ácido ascórbico, Ergocalciferol), Solución oral, con números de lote CMXA036 y CMXA037, no adquirirlo ni utilizarlo. Si cuenta con información sobre su posible comercialización, presente la denuncia correspondiente en el siguiente enlace: denuncia sanitaria.
La Cofepris alertó también sobre la falsificación de los medicamentos DARZALEX (daratumumab) en presentación de 400 mg/ 20 mL y Simponi (golimumab), soluciones inyectables de 50 mg/ 0.5 mL.
De acuerdo con la importadora y distribuidora, la farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V., los números de lote GGH2227 y 01H201KE son inexistentes.
El primer lote se trata de la presentación vial de 400 miligramos, con fecha de caducidad de junio de 2028, mientras que el segundo es la presentación en jeringa prellenada de 50 miligramos o 0.5 mililitros, con fecha de caducidad de mayo de 2028.
La Cofepris recomendó no usar estos productos en caso de que hayan sido adquiridos y reportar cualquier reacción adversa al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
