La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria para informar sobre la falsificación de diversos productos para tratar síntomas de la gripe y el dolor.
La alerta se emitió tras un análisis técnico y documental de la información presentada por la empresa Bayer, titular de los registros sanitarios de los productos.
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«La administración de los productos falsificados representan un riesgo para la salud, ya que se desconoce su procedencia, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento (temperatura, humedad y luz), distribución y transporte. Además, no se tiene certeza sobre las materias primas empleadas en su elaboración, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia y calidad», se lee en el documento.
¿Cómo identificar los productos falsos?
La empresa detectó estos productos falsificados con las siguientes características:
Tabcin noche (Paracetamol/Bromhidrato de Dextrometorfano/Succinato de Doxilamina/Clorhidrato de fenilefrina) 325.00 mg/10.00 mg/6.25 mg/5.00 mg, en presentación de 12 cápsulas, con fecha de caducidad NOV27.
- Anomalía: no cuenta con número de lote.
Tabcin active (Paracetamol/Bromhidrato de Dextrometorfano/Succinato de Doxilamina/Clorhidrato de fenilefrina), en presentación de 12 cápsulas, con número de lote X25RXG en empaque caja, y número de lote M230717B en empaque blíster.
- Anomalía: El lote X25RXG no fue asignado al producto tabcin active y el número de lote M230717B fue asignado a otro producto.
Flanax (Naproxeno) 550 mg, en presentación de 12 y 30 tabletas, con número de lote X2557P y fecha de caducidad DIC/29.
- Anomalía: La fecha de caducidad del producto original era JUN/25 para caja de 12 tabletas y para la caja de 30 tabletas no fue asignado ese número de lote.
Flanax (Naproxeno) 550 mg, en presentación de 20 tabletas con número de lote X25CFZ y fecha de caducidad DIC/27.
- Anomalía: El lote no fue asignado para la presentación de 30 tabletas.
Desenfriol D (Clorfenamina/Fenilefrina/Paracetamol) 2 mg/5 mg/500 mg, en presentación de 30 tabletas, con número de lote X24EKH y fecha de caducidad “IC28”.
- Anomalía: Fecha de caducidad incompleta. La fecha de caducidad del producto original era AGO/22.
Alka Seltzer (Ácido acetilsalicílico/Bicarbonato de sodio/Ácido cítrico) 0.324 g/1.976 g/1.000 g, en presentación de 100 tabletas , con número de lote X25GUE y fecha de caducidad DIC/26.
- Anomalía: La fecha de caducidad del producto original era DIC/25.
Recomendaciones de Cofepris
Por lo anterior, Cofepris sugiere a la población en general y profesionales de la salud atender las siguientes recomendaciones:
- Si identifica los productos citados en la presente alerta no adquirirlos ni utilizarlos. En caso de contar con información sobre su comercialización, realizar la denuncia en el siguiente enlace: denuncia sanitaria.
- Antes de utilizar cualquier medicamento, realice una inspección visual del empaque secundario y primario para corroborar que los números de lote y fechas de caducidad coincidan y sean legibles, así como que no presente signos de maltrato, manipulación o alteración.
- Reportar reacciones adversas en el siguiente enlace: VigiRam o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
Con información de El Heraldo de México
